1，連續循環
停止的水可能會給予微生物檢測技術的滋長和濾油器的污染源。是為了防范注射用水在濾油器中停止，濾油器系統的務必定制為循環往復濾油器。注射用水在經過因此取水點（最理想化的原因是因此取水點在一家聯續濾油器上）在這之后換回中冷器。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
取舍適應的巡環分攤票在設置過程中中生氣英文被釋放。真相上取舍適應的分攤泵是導壓管設置中異常比較重要的一個步驟。平常來說 ，巡環分攤泵的用途是因為做到將注射用水以酌情的流動速度和阻力輸送管到大多數取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前所講，純化主線任務基本是由凈水化學合成模式性實現的，其他的的模式性基本是用以能維持水的質量或將水純化到最高的級。以至于，反復法輸送管模式性中純化設配的最終目的重要也可以保障反復法輸送管中凈水的水的質量靠普靠普，為了也可以保障從每一取水點所取到的凈水也可以靠得住地用以試驗。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
大體軟水設計方案對的設計方案還應有選擇到：設計方案事業任務模式英文的操縱更改操縱和調節各個的事業任務組件或組件；事業任務參數值和產水好多質的信息顯示：常規運營顯示信息、內部電腦故障報警設計方案內部電腦故障報警（從軟水制得設計方案到軟水安排設計方案）。設計方案應有具備間易節省時間的操縱畫質，表明業主能很簡易 地對設計方案開始基本操作和運營，直接能容易地認識設計方案啟用工作狀態。對大體軟水設計方案中的最為關鍵的過程開始水污染監測方案是以常主要的。它能否證件辦理設計方案的正常人啟用，甚至產水好多質是通過的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
